вторник, 10 июля 2018 г.

du viagra a 60 ans

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Un ajustement de la posologie n'est pas requis chez les sujets âgés. L'efficacité clinique sur la distance de marche parcourue en 6 minutes peut être moindre chez les sujets âgés.

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Des différences légères et passagères dans la différenciation des couleurs (bleu et vert) ont été détectées chez certains sujets en utilisant le test Farnsworth-Munsell 100 évaluant la distinction des nuances une heure après l'administration d'une dose de 100 mg ; deux heures après l'administration, plus aucun effet n'était remarqué. Le mécanisme avancé de cette modification dans la distinction des couleurs est lié à l'inhibition de la PDE6, laquelle est impliquée dans la cascade de phototransduction de la rétine. Le sildénafil est sans effet sur l'acuité visuelle ou la sensibilité aux contrastes. Dans une étude contrôlée versus placebo chez un petit nombre de patients présentant une forme documentée de dégénérescence maculaire précoce (n=9), le sildénafil (dose unique, 100 mg) n'a montré aucune modification significative lors des tests visuels (acuité visuelle, grille d'Amsler, distinction des couleurs par simulation des feux de circulation, périmètre de Humphrey et photostress).

Percentage of sperm exhibiting all forms of movement (% motile)

Healthy male volunteers were eligible for entry into this study if they were between the ages of 18 and 45 years, weighed between 60 and 100 kg, and had a body mass index of 18–25 kg m −2 . Exclusion criteria were as follows: azoospermia or extreme oligospermia, asthenospermia, or teratospermia or any combination of these at baseline; clinically significant disease; allergy; abnormality in prestudy laboratory data and physical examination; use of any medication except paracetamol in the 3 weeks before the study; use of any experimental drug in the 4 months before the study; alcohol consumption of more than 28 units per week; drug abuse; and use of more than 10 cigarettes (or equivalent tobacco) per day. Written informed consent was obtained from each subject before study entry, and the study protocol was reviewed and approved by the Regional Committee for Medical Research Ethics, Oslo, Norway.

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